河岡義裕の人から人へ飛沫感染するA(H7N9)鳥インフルエンザウイルス研究

河岡義裕の人から人へ飛沫感染するA(H7N9)鳥インフルエンザウイルス研究

川岡良しの人から人へ末感染するAH7 NQ鳥インフルエンザウイルス研究につい てお話しし ますまあH5NHがま注目されがちです けどまアシュというのがですねトリンフル にはいっぱいありましてまこのH7NQの 研究結果もまあ今回のまバイオテロには 応用されるのかなというところもあってま 今回ま動画にしてみましたというところ です ねま2013年3月29日え中国出兵予防 管理センターがAH7NQト インフルエンザウイルスの人間への感染の 初めての報告例を確認し ます2013年8月7日え川岡吉とロフ社 をはめとする日本アメリカ欧州香港の インフルエンザウイルス研究者22名が 新型インフルエンザの大に備えてH7NQ のあであるA7NQ鳥インフルエンザ ウイルスの機能獲得変異に関する研究を 開始する必要性をネイチャーとサイエンス にのオンライン版に訴えますということで 川と風またお前らかというところでま前の 動画でですねえまビールゲーツから会話を もらってこいつら研究していたということ はまお話しましたけれどもまこれからする 内容もまビルゲーツの指示で動いてるん でしょうきっと はい川と風はあ同年3月末以降AH7NQ トインフルエンザウイルスが中国へ流行し 130名以上は感染し多くは重症化し43 名が死亡したことを上げ冬が近づくにつれ このウイルスが再出現する可能性があると 継承を鳴らしましたまたAHNQに含有さ れるヘマグルチニンタンパク質これはあH NのHの方ですねヘマグルチニンの方 ですでえタパ室には哺乳類に適用した インフルエンザウイルスや人間の インフルエンザウイルスに特有のいくつか のモチーフを持っておりこれには人型需用 体結合と哺乳類におけるえウイルス複製を 強化する変異が含まれこれらのウイルスが 人間同士に要因伝搬する能力を獲得した 場合パンデミックのリスクは数関数的に 上昇するとしましたさらにウイルス治療を 受けている患者から得られたいくつかのA 7NQウイルスは医療用とで用いられる ノイラミニーミニダゼ阻害剤 ノイラミニダーゼというのはこのHとnの Nの方ですねなのでこれらの組み合わせに よってですねたくさんのトインフルエン ザっていうのは足があるということですね えその阻害剤にはオセルタミビルえ ペラミビルザナミビルなどがあるという ことですねに対する体制を獲得したという ことですねでAH9NQウイルスはこれら の阻害罪に対する体制を獲得するとえ aah7NQウイルス感染症の深刻な結果 を引き起こすリスクが増加する可能性が あるとしましたということで深刻な結果を 引き起こすための研究をしたいんだよと ネイチャーとサイエンスのオンライン版に 訴えたという風に解釈すればいいと思い ますね はい2017年1月頃川岡吉が中国にてえ インフルエンザで死亡した漢字から分離さ れたAH7NQ鳥インフルエンザウイルス のサンプルを受け取ります川岡と研究 チームはAH7NQトインフルエンザー ウイルスの研究を開始しまし たそして早くも2017年10月19日に 研究結果が出たわけですねえ顔などがあ 人間から分離された高減性の9NQト インフルエンザウルスは補給機末を返して 感染した一部のフェレットにとって致命的 であるという論文をセルホスト&マイクロ に公開します顔アなどは2013年中国の 課金の間でインフルエンザウイルスが流行 し始めたこのウイルスは人間への感染をを 数回にって引き起こし2016年後半から 感染者が急増し始め2017年7月下旬の 時点で約1600名が鳥類H7NQの検査 で要請反応を示し感染者の約40%が死亡 したとした上で低病原性のA7NQトリ インフルエンザウイルスは最近高病原性と 進化しており特にこれらのウィルスが効率 的な人間から人間の伝線性を獲得した場合 ミクの懸念が生じているインフルエンザ ウイルスには適応能力がある宿主が新たに 感染するとインフルエンザウイルスの ゲノムに小さな変化が起こるりにこの変異 が重要な領域で起こり元のウイルスに重大 な変化をもたらし新たな宿主を感染させる そしてその宿主に重徳な病気を引き起こさ せノイラミニダーゼ阻害剤に対して体性を 持つようになる我々は生前ノイラ ミーターズ阻害罪であるタミフルを使っで 使用していた死亡した感じから分離された サンプルを用いて人間の呼吸機細胞で以下 の三子のウイルスがどの程度増殖するかを 比較したということでえ低病原性A7NQ トリフザウイルスの分離株そしてえ高病原 性ANQトリインフルエンザルスの分離化 から作成したタミフルに感受性を持つ変体 の アダということですねで3つ目がああ高 病原制AH7NQトリフザウスの分離株 から作成したタフに体制を持つ変態アシダ ということですねえまた高病原性AH7 NQトリインフルエンザウイルスはマウス フレッドマザですねなどの非人間霊長類で 効率的に複製しマウスフトでは低病原性A 7NQトリ不剤ウイルスよりも病原性が 高くタミフル体性変体集団は軽度から中 程度の弱毒性を示すことを確認したという ことで え漢字性を持つ方はま致性が高いので即 死んでしまうけれどもお体勢を持つ方は 弱毒性があるので え感染を拡大させやすいということですね はいえさらにウイルスが哺乳類間で伝線 するかどうかを調べるため呼吸末は刑事 から刑事へと通過できる障壁でくられた 個別の刑事にフェレットを単独で入れる 実験を行いましたと一方はあらかじめ ウルスに感染させもう一方は健康な状態で 刑事に入れる2匹1組のペアでの実験でし た結果3種とも呼吸機末を返して あらかじめ感染していたフェレットから 健康なフェレットへの伝線が確認されまし た とタフる感性変体は感染して暴露した3の うち2引をしにいらしめ感染させた フレットも死亡しましたということです ねタミフルは生体内で限定的な効果を示し ましたがAHH7MQトインフルエンザ ウリスはタミフル幹事性を有しましたこれ らの結果は高病原性AH7NQトリ インフルエンザウイルスがパンデミックの 可能性を持つことを示唆しており厳重に 監視されるべきであるとしまし た川岡は追加の変なしでこのウイルスは フレットを感染させ死に至らしめた人間 から人間への感染は今のところ限定的だが このウイルスは追加の変変異なしで公衆 衛星上の脅威となり得るまたえ3番の おあ体制の方ですねえ体制を体制を持つ方 がタミフルの有効成分である オセルタミビルに反応しないことも確認し たしかしプロテアーゼ には反応したただこのプロテアーゼ阻害罪 は日本でしか承認されておらず パンデミックかでしか使用できない不安を 抱かせたくはないが体性ウイルスが変して 増殖しやすくなり体制と同時に線も高まる のは時間の問題だということでえこういう ウイルスを作りますと宣言してるわけです ね はいただこの変異が何なのかを深く理解 できていないアメリカでは病原体で現在 自然知られていない機能獲得実験は数年に わって禁止されているからだAH7NQが なぜ知性や伝線性を持つのかまた体制を 持つAH7MQは他とは何が違うのかを 理解する必要がある え伝線性野子域制限え薬剤体制免疫原生え 病原性え複製能力に関する機能獲得実験の 成果 はエンザウイルスのパンデミックの可能性 を理解するのにほぼ確実に役に立ち パンデミック前の おワクチンや高ウイルス薬の優先順位付け や開発など世界の公衆衛生上の利益を 生み出すだろう人 策への利益になるわけですねと読みえれば いいと思いますねえ9MQは人間を感染さ せるたびに変異し続け病原性や人間から 人間への伝線能力を強める可能性が高い 言い換えれば自然界は既に機能獲得実験を 行っており深刻な結果をもたらす可能性が ある最近ではAH9NQに感染した課金を 検出することが少し簡単になり人々が暴露 を制限できるようになったこれは中国で AH7NQが取りを殺し始めたからである 感染症の拡大を防ぐために課金を淘汰する アメリカの農家と異なり中国はワクチンに 依存しているウイルスの増殖能力が優れて いることは今回の実験で分かったため私は これを懸念しているという主旨の発言をし まし たということでまビルゲイツから金を もらって研究している 人間のことは学年通りに受け取ることは できないですねま本音は あ ま殺傷能力のあるうま ものを作りたいってことでしょうねはい えということでま様々な角度 からまこの川岡という人間については調べ ないといけないかなと思っておりますので 今後も調べていく所存ですはい え頑張って生き延びましょうということで まこれが大変なこと起きます けどま情報収支を怠らずに え今後もこの顔については動画を出して いきます以上です

西暦2,017年10月19日
河岡義裕等が「人間から分離された高病原性のA(H7N9)鳥インフルエンザウイルスは、呼吸器飛沫を介して感染した一部のフェレットにとって致命的である」という論文を、セル・ホスト&マイクローブ誌に公開する。河岡等は「西暦2,013年、中国の家禽の間でインフルエンザウイルスが流行し始めた。此のウイルスは人間への感染を数回に渡って引き起こし、西暦2,016年後半から感染者が急増し始め、西暦2,017年7月下旬の時点で、約 1,600名が鳥類H7N9の検査で陽性反応を示し、感染者の約40%が死亡した」とした上で「低病原性のA(H7N9)鳥インフルエンザウイルスは最近、高病原性へと進化しており、特に此れ等のウイルスが効率的な人間から人間への伝染性を獲得した場合、パンデミックの懸念が生じている。インフルエンザウイルスには適応能力が有る。宿主が新たに感染すると、インフルエンザウイルスのゲノムに小さな変化が起こる。稀に此の変異が重要な領域で起こり、元のウイルスに重大な変化を齎し、新たな宿主を感染させる。そして、其の宿主に重篤な病気を引き起こさせ、ノイラミニダーゼ阻害剤に対して耐性を持つ様になる。我々は、生前ノイラミニダーゼ阻害剤であるタミフルを使って治療していた、死亡した患者から分離されたサンプルを用いて、人間の呼吸器細胞で以下の3種のウイルスがどの程度増殖するかを比較した。
①低病原性A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスの分離株
②高病原性A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスの分離株から作成したタミフルに感受性を持つ変異体亜集団
③高病原性A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスの分離株から作成したタミフルに耐性を持つ変異体亜集団
又、高病原性A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスは、マウス・フェレット・マカク等の非人間霊長類で効率的に複製し、マウスとフェレットでは低病原性A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスよりも病原性が高く、タミフル耐性変異体亜集団は、軽度〜中等度の弱毒性を示す事も確認した。更に、ウイルスが哺乳類間で伝染するかどうかを調べる為、呼吸器飛沫がケージからケージへと通過出来る障壁で区切られた個別のケージにフェレットを単独で入れる実験を行った。一方を予めウイルスに感染させ、もう一方は健康な状態でケージに入れる、2匹1組のペアでの実験であった。結果、3種共、呼吸器飛沫を介して予め感染していたフェレットから、健康なフェレットへの伝染が確認された。タミフル感受性変異体は、感染して暴露した3匹の内2匹を死に至らしめ、感染させたフェレットも死亡した。タミフルは生体内で限定的な効果を示したが、A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスはタミフル感受性を有した。此れ等の結果は、高病原性A(H7N9)鳥インフルエンザウイルスが、パンデミックの可能性を持つ事を示唆しており、厳重に監視されるべきである」とした。河岡は「追加の変異無しで、此のウイルスはフェレットを感染させ、死に至らしめた。人間から人間への感染は今の所限定的だが、此のウイルスは追加の変異無しで、公衆衛生上の脅威と成り得る。又、③が、タミフルの有効成分であるオセルタミビルに反応しない事も確認した。しかし、プロテアーゼ阻害剤には反応した。唯此のプロテアーゼ阻害剤は、日本でしか承認されておらず、パンデミック下でしか使用出来ない。不安を抱かせたくは無いが、耐性ウイルスが変異して増殖し易くなり、耐性と同時に致死性も高まるのは時間の問題だ。唯、此の変異が何なのかを深く理解出来ていない。アメリカでは、病原体に現在自然界で知られていない機能獲得実験は数年に渡って禁止されているからだ。A(H7N9)が何故致死性や伝染性を持つのか、又、耐性を持つA(H7N9)は他とは何が違うのかを理解する必要が有る。伝染性・宿主域制限・薬剤耐性・免疫原性・病原性・複製能力に関する機能獲得実験の成果は、インフルエンザウイルスのパンデミックの可能性を理解するのにほぼ確実に役に立ち、パンデミック前のワクチンや抗ウイルス薬の優先順位付けや開発等、世界の公衆衛生上の利益を生み出すだろう。A(H7N9)は、人間を感染させる度に変異し続け、病原性や、人間から人間への伝染能力を強める可能性が高い。言い換えれば、自然界は既に機能獲得実験を行っており、深刻な結果を齎す可能性が有る。最近ではA(H7N9)に感染した家禽を検出する事が少し簡単になり、人々が暴露を制限出来る様になった。此れは、中国でA(H7N9)が鳥を殺し始めたからである。感染症の拡大を防ぐ為に家禽を淘汰するアメリカの農家と異なり、中国はワクチンに依存している。ウイルスの増殖能力が優れている事が今回の実験で分かった為、私は此れを懸念している」という主旨の発言をした。

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